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Aprovado pela Anvisa, capacete reduz internações em UTI por covid-19 em 60%

O capacete Elmo, criado no Ceará para o tratamento da covid-19, em teste - Divulgação/Escola de Saúde Pública do Ceará
O capacete Elmo, criado no Ceará para o tratamento da covid-19, em teste Imagem: Divulgação/Escola de Saúde Pública do Ceará

Daniel Rocha

Colaboração para o UOL, de Fortaleza

07/11/2020 19h54

Criado no início de abril como alternativa de tratamento de pacientes com covid-19, um capacete especial pode diminuir as mortes em decorrência da doença no Brasil. De acordo com os testes clínicos, o Elmo, criado no Ceará, reduz em 60% a necessidade de internação na UTI de pacientes com covid-19. O projeto já foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o que permite a sua comercialização e produção em escala industrial.

De acordo com a Escola de Saúde Pública, da Secretaria de Saúde do Ceará, a autorização foi concedida no dia 29 de outubro, mas divulgada apenas nesta semana. O capacete aumenta a oferta de oxigênio aos pacientes, sem a necessidade de intubação. O equipamento pode ser usado em tratamentos de outras doenças que causam insuficiência respiratória, como a pneumonia. Além disso, o custo do dispositivo é bem inferior do que os respiradores mecânicos.

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Os testes foram iniciados no mês de junho em 10 pacientes internados no Hospital Leonardo da Vinci (HLV), em Fortaleza, designada para atender somente pacientes com covid-19. Com idades entre 37 a 76 anos, os pacientes que participaram da pesquisa tinham alguma comorbidade.

De acordo com o superintendente da Escola de Saúde Pública do Ceará e idealizador do equipamento, Marcelo Alcântara, o dispositivo melhorou os níveis de oxigenação dos pacientes, que não precisaram ser transferidos para a UTI.

"Todos eles estavam usando doses altas de oxigênio e as equipes médicas estavam preocupadas de ter que levá-los para a UTI. Eles saíram de uma situação ruim para uma melhora relativamente rápido", destaca Marcelo Alcântara.

Apesar de os resultados serem positivos, o superintendente ressalta que os estudos clínicos precisam continuar. "A gente vai elaborar um novo projeto, talvez mais amplo, envolvendo novas unidades. Mas, pelo menos, o Elmo já está autorizado para uso. Não há necessidade de se esperar uma nova pesquisa. Isso que é o diferencial", acrescenta.

O uso do equipamento é destinado para os pacientes com a Covid-19 em casos moderados e inicialmente graves.

"Justamente, essa janela de oportunidade que surge quando o paciente está piorando e você precisa aumentar as doses de oxigênio. Esse é o tipo de paciente candidato ao Elmo porque, se eu esperar muito tempo, ele pode piorar e não ter retorno", explica o superintendente.

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